Der Effekt der Photobiomodulation auf Druckgeschwüre

Kurzzusammenfassung

Photobiomodulation Group (Intervention Group): Vor der Intervention wird die Lichtempfindlichkeit der Haut des Patienten durch Anwenden von Licht für 3 Minuten auf ein Viertel der Haut des Unterarms getestet. Falls Rötung auftritt und länger als 2 Stunden anhält, deutet dies auf Photosensibilität hin, und die Intervention wird nicht durchgeführt. Das Patienteninformationssheet wird während des ersten Treffens mit den in die Studie eingeschlossenen Patienten ausgefüllt. Anschließend werden Blutwerte bestimmt, das Patientenbewertungsformular ausgefüllt, lebenswichtige Zeichen gemessen, und dann beginnt die Intervention. Nach den routine Wundversorgungs-/Reinigungsverfahren in der Intensivstation, ohne Anwendung irgendeiner Medikamente, Creme oder Lotion in der Wundregion, wird rotes Licht (Wellenlänge 660 nm) für 5 Minuten auf einer Entfernung von 55 cm auf die Wundregion angewendet, während der ersten 3 Tage, und für 10 Minuten auf derselben Entfernung an den folgenden Tagen. Diese Anwendung wird einmal täglich für 14 Tage fortgesetzt. Wundbeurteilungen werden durchgeführt, und Fotos werden am Tag 1, Tag 4, Tag 7 und Tag 14 (Baracho et al., 2021; Viecelli et al., 2024; Lima et al., 2020) aufgenommen. Kontrollgruppe: Das Patienteninformationssheet wird während des ersten Treffens mit den in die Studie eingeschlossenen Patienten ausgefüllt. Anschließend werden Blutwerte bestimmt, das Patientenbewertungsformular ausgefüllt, und lebenswichtige Zeichen gemessen. Es wird keine Intervention außer der routine Wundversorgungsprozedur in der Intensivstation durchgeführt. Wundbeurteilungen werden durchgeführt, und Fotos werden am Tag 1, Tag 4, Tag 7 und Tag 14 in der gleichen Weise wie in der Interventiongruppe aufgenommen.