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Klinische Studie

Der Effekt der transkraniellen Direktstromstimulation (tDCS) zur Verbesserung der emotionalen Gesundheit

NCT: NCT07319143 · RECRUITING

NCT-IDNCT07319143
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2026-01-08
Abschluss2027-09-01

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es, zu untersuchen, wie transkranielle direkte Current-Stimulation (tDCS) die emotionale Funktion bei jungen Erwachsenen im Alter von 18-35 Jahren aus der lokalen Gemeinschaft beeinflusst, einschließlich sowohl männlicher als auch weiblicher Teilnehmer. Die Hauptfragen, die sie beantworten soll, sind: * Verbessert tDCS die emotionale Funktion, wie z.B. die Regulation des Gemütszustands und die Motivation, bei Personen mit subthresholder Depression (StD)? * Kann tDCS die emotionale Regulation im Vergleich zu einer Placebostimulation verbessern? Die Forscher werden Teilnehmer vergleichen, die tDCS auf dem linken dorsolateralen präfrontalen Kortex (lDLPFC) oder dem rechten ventrolateralen präfrontalen Kortex (rVLPFC) erhalten, mit denen, die eine Placebostimulation erhalten, um zu sehen, ob tDCS eine stärkere Wirkung auf die emotionale Funktion hat. Teilnehmer werden: * Online und persönlich screenen, um depressive Symptome mit der chinesischen Version des Beck Depression Inventory II (C-BDI-II) zu bewerten und basierend auf ihren depressiven Symptomen (C-BDI-II-Score ≥ 13) ausgewählt werden. * Zufällig in eine von drei Gruppen zugeteilt werden: lDLPFC tDCS, rVLPFC tDCS oder Placebo-Kontrollgruppe (1:1:1-Verhältnis). * Über 2 Wochen hinweg 10 Sitzungen von tDCS oder Placebo tDCS erhalten, wobei jede Sitzung 20 Minuten dauert. * Baseline-Assessment, Post-Intervention, 1-monatige Nachverfolgung und 3-monatige Nachverfolgung durchführen, wobei jede Bewertung 2-2,5 Stunden dauert. Dies umfasst Fragebögen und die Durchführung emotionaler und kognitiver Aufgaben.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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