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Klinische Studie

EQUISOCK: Neues Antiequine

NCT: NCT07333768 · NOT_YET_RECRUITING

NCT-IDNCT07333768
Medizinische Daten: StatusNOT_YET_RECRUITING
Startdatum2026-07-01
Abschluss2026-12-31

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser experimentellen Studie ist es, die Machbarkeit und Gültigkeit eines neuen Orthoses für Patienten mit Fußverletzungen (externer Poplitealnerv oder Nervenschäden, die zu einem Verlust der Fußdorsalflexion führen) beider Geschlechter und aller Altersgruppen zu testen. Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, ist: Bietet die neue Orthese Stabilität für den Fuß??Verbessert die neue Orthese die Fußfunktion und die Lebensqualität der Patienten??Die Kontrollgruppe wird die Probanden selbst darstellen, wenn sie ihre konventionelle Fußorthese tragen oder nicht tragen. Die Teilnehmer müssen die neue Fußorthese mindestens einen Monat lang tragen, um die Wirksamkeit der Orthese zu bewerten und Änderungen im Fußgelenk und in den Muskeln zu bewerten.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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