Nachoperativer Gebrauch eines neuen Klebstoffs nach Totallaryngektomie

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Machbarkeit, Sicherheit und Leistung des neuen Adhesivs im unmittelbaren postoperativen Zeitraum nach einer Totallaryngektomie zu bewerten. Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, ist: \- Ist das Adhesiv im frühen postoperativen Stadium verwendbar und sicher? Dies ist eine Einarmstudie mit historischen Kontrollen, daher gibt es keine parallele Vergleichsgruppe. Die Forscher werden die Ergebnisse mit historischen Daten über den Standardgebrauch von Adhesiven vergleichen, um Verbesserungen in der Verträglichkeit und Hautverfassung zu bewerten. Die Teilnehmer werden: * Das Adhesiv als Teil ihrer standardisierten postlaryngektomischen Versorgung verwenden. * Patientenerfahrungsbefragungen (z.B. Komfort, Hautuntersuchung, Zufriedenheit) ausfüllen. * Es den Forschern ermöglichen, Beobachtungen in Diarien und Patientenakten zu protokollieren. * An routinemäßigen klinischen Untersuchungen während des Krankenhausaufenthalts und am Ende der Studie (etwa 30 Tage nach der Operation) teilnehmen.