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Klinische Studie

Wirkungen der Infrarot-Laser-Moxibustion mit Kohlendioxid auf Schmerz und Funktion bei Knie-Osteoarthritis

NCT: NCT07423182 · COMPLETED

NCT-IDNCT07423182
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2025-10-26
Abschluss2026-07-30
SponsorUniversity of Lahore (OTHER)
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Last updated

Kurzzusammenfassung

Knie-Osteoarthritis ist eine häufige degenerative Gelenkerkrankung, die durch chronische Kniebeschwerden, Steifigkeit, reduzierte Beweglichkeit und Einschränkungen im täglichen Funktionsvermögen gekennzeichnet ist. Die körperliche Therapie wird weit verbreitet als erste konservative Behandlungsmethode empfohlen, um Symptome zu reduzieren und die physische Leistungsfähigkeit zu verbessern; jedoch leiden ein erheblicher Anteil der Patienten auch nach Einhaltung der auf körperlicher Rehabilitation basierenden Therapie weiterhin unter anhaltenden Schmerzen und funktionalen Beeinträchtigungen. Kohlendioxid (CO2) Infrarot-Laser-Moxibustion ist eine nicht-invasive, fernen Infrarot-Thermostimulation, die darauf abzielt, die lokalen Wärmeeffekte der traditionellen Moxibustion ohne Rauch oder Geruch zu reproduzieren. Es wird angenommen, dass sie die lokale Mikrozirkulation verbessert, die Sauerstoffversorgung des Gewebes unterstützt und die Entzündungsaktivität reguliert, was zu einer Linderung der Symptome und einer verbesserten Gelenkfunktion beiträgt. Diese doppelblinde, parallelgruppige randomisierte kontrollierte Studie wird untersuchen, ob die Ergänzung der Kohlendioxid (CO2) Infrarot-Laser-Moxibustion zu einem standardisierten Knie-Osteoarthritis-Übungskurs eine bessere Verbesserung als alleinige Übung bietet. Berechtigte Teilnehmer mit röntgenologisch nachgewiesener Knie-Osteoarthritis werden in eine von zwei Gruppen randomisiert: (1) einziges Übungskurs oder (2) derselbe Übungskurs plus Kohlendioxid (CO2) Infrarot-Laser-Moxibustion, die über einen 8-wöchigen Behandlungszeitraum (24 Sitzungen) durchgeführt wird. Die Ergebnisse werden bei der Basiskontrolle und bei den Nachuntersuchungen im Monat 3 und Monat 6 gemessen, um Änderungen in der Schmerzintensität gemessen durch die Numerische Schmerzskala (NPRS), der Bewegungsumfang des Knies gemessen durch Goniometrie, der Knorpelstärke gemessen durch Magnetresonanztomografie (MRT) und biochemische Marker einschließlich des Knochenalkalischen Phosphatases (BAP) und des Serumkalziums zu bestimmen.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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