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Klinische Studie

Eine Studie über den VARIPULSE Katheter und den TRUPULSE Generator mit VARIPULSE Pro Software bei Teilnehmern mit PAF oder PsAF

NCT: NCT07429214 · RECRUITING

NCT-IDNCT07429214
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2026-03-23
Abschluss2026-12-30
SponsorBiosense Webster, Inc. (INDUSTRY)
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Kurzzusammenfassung

Der Hauptzweck dieser klinischen Studie ist es, die Effektivität des Arbeitsablaufs der klinischen Anwendung des gepulsten Feldablationssystems (PF) (VARIPULSE™ Katheter und TRUPULSE™ Generator) zu untersuchen, wenn es mit der neuen VARIPULSE™ Pro Software zur kardialen Ablation bei Teilnehmern mit paroxysmaler atrialer Fibrillation (PAF; unregelmäßiger Herzschlag, bei dem Episoden von selbst beginnen und enden, in der Regel innerhalb von sieben Tagen) und persistenter atrialer Fibrillation (PsAF; unregelmäßiger, schneller Herzschlag, der länger als 7 Tage bis zu 1 Jahr anhält und von selbst nicht aufhört) verwendet wird.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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