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Klinische Studie

erneuern: Studie zur Unterstützung der Leberfunktion bei Teilnehmern mit akut-chronischer Leberinsuffizienz

NCT: NCT07429838 · NOT_YET_RECRUITING

NCT-IDNCT07429838
Medizinische Daten: StatusNOT_YET_RECRUITING
SponsoreGenesis, INC (INDUSTRY)
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Kurzzusammenfassung

Dies ist eine Phase 1/2, erste-menschliche (FIH) Sicherheits- und Proof-of-Concept-Studie in zwei Teilen über den gentechnisch hergestellten EGEN-5784-Leber in Kombination mit dem metra® extrakorporalen Leberkreislauffluss (ELC)-System bei Teilnehmern mit Grad 2 bis Grad 3 akuter auf chronischer Leberinsuffizienz (ACLF) und hepatischer Enzephalopathie Grad 1-3. Das metra®-Gerät wurde für den Zweck der Kreuzcirculation mit einem extrakorporalen Schweineleber angepasst. Der EGEN-5784-Leber und das metra® ELC-System sind so konzipiert, dass sie die Leberfunktion während der Behandlungszeit unterstützen.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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