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Klinische Studie

Ventilation während des Weltraumflugs (Phase 2)

NCT: NCT07435389 · NOT_YET_RECRUITING

NCT-IDNCT07435389
Medizinische Daten: StatusNOT_YET_RECRUITING
Startdatum2026-10-06
Abschluss2026-10-10
SponsorCentre Hospitalier Régional Metz-Thionville (OTHER)
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Kurzzusammenfassung

Raumflüge exposeieren Astronauten gegenüber medizinischen Risiken, insbesondere Atemwegsrisiken, die in der Mikrogravitation verschärft werden. Geräte wie Standard-Sauerstofftherapie und nicht-invasive Beatmung (NIV) werden verwendet, aber ihre Leistung in der Mikrogravitation ist schlecht untersucht. Parabolflüge ermöglichen es diesen Technologien, unter Bedingungen bewertet zu werden, die denen während der Raummissionen ähnlich sind. In einer initialen Studie, die während einer parabolischen Flugkampagne in der Mikrogravitation durchgeführt wurde, erwies sich der T1-Beatmungsgerät als überlegen im Vergleich zu den anderen auf dem Prüfstand getesteten Geräten. Allerdings wurde seine Leistung bei gesunden Freiwilligen noch nicht bewertet. Die zentrale Hypothese dieser explorativen Studie bei gesunden Freiwilligen ist, dass nicht-invasive Beatmung, insbesondere mit dem CaStar UP Helm (Intersurgical), in der Mikrogravitation eine überlegene Leistung im Vergleich zur Standard-Sauerstoffmaske bieten könnte, dank einer besseren Leckverminderung (Daten aus präklinischer Arbeit auf dem Prüfstand).

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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