NeuroCuple zur Minderung der Opioid-Risiken nach der Extraktion von Weisheitszähnen

Kurzzusammenfassung

Dies ist eine randomisierte (1:1), placebokontrollierte klinische Studie, die die Machbarkeit und Wirksamkeit einer 2-tägigen Anwendung des NeuroCuple-Geräts zur Schmerzlinderung und Reduzierung des Opiatabus nach Entfernung der Weisheitszähne untersuchen wird. Die Hauptziele sind es zu bestimmen, ob das aktive NeuroCuple die postoperative Schmerzen reduziert und den Opiatabus im Vergleich zu einem Placebo-Gerät (Schwindel) verringert. Insgesamt werden über einen Zeitraum von einem Jahr 120 Teilnehmer eingeschlossen und randomisiert, um entweder das aktive Gerät oder ein identisch aussehendes Placebo-Gerät ohne die Captor-Array-Schicht zu erhalten.