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Klinische Studie

Wirkung von 0,5% topischen Timolol-Augentropfen bei der Behandlung von postentzündlicher Erythem nach Akne vulgaris

NCT: NCT07474883 · RECRUITING

NCT-IDNCT07474883
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2026-03-09
Abschluss2026-10-09

Kurzzusammenfassung

Postentzündliche Erythem (PIE) ist eine häufige Folge von Akne vulgaris, gekennzeichnet durch persistierende erythematöse Maculae, die durch eine oberflächliche Vasodilatation entstehen. Derzeitige Behandlungsoptionen umfassen energiebasierte Geräte wie intensive gepulste Licht (IPL); jedoch können diese Methoden kostspielig sein und spezielle Ausrüstung erfordern. Timolol, ein nicht-selektiver Beta-Adrenergik-Rezeptorblocker, hat vasokonstriktive Eigenschaften gezeigt und wurde in der Dermatologie off-label für vasculäre Erkrankungen verwendet. Dieses Studie zielt darauf ab, die Effektivität und Sicherheit einer topischen 0,5%-igen Timolol-Augentropfenlösung zur Verbesserung des postentzündlichen Erythems infolge von Akne vulgaris zu bewerten und ihre klinischen Ergebnisse mit denen der intensiven gepulsten Licht (IPL)-Therapie zu vergleichen. Diese prospektive comparative Studie wird Änderungen in der Schwere des Erythems mithilfe standardisierter klinischer Bewertung und objektiver Messinstrumente über einen definierten Behandlungszeitraum bewerten. Die Ergebnisse könnten Beweise für eine kosteneffektive und zugängliche therapeutische Alternative zur Behandlung des postakne-Erythems liefern.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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