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Klinische Studie

Achillessehnenpathologie Embolisation

NCT: NCT07477860 · RECRUITING

NCT-IDNCT07477860
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2026-04-01

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Machbarkeit der arteriellen Embolisation mit Lipiodol-Emulsion zu untersuchen, um chronische Achillessehnenbeschwerden bei Erwachsenen im Alter von 25 bis 80 Jahren sicher und effektiv zu behandeln. Die Hauptfragen, die sie beantworten soll, sind: 1. Reduziert dieses Verfahren die chronischen Achillessehnenbeschwerden erfolgreich, wie durch die Visuelle Analogskala (VAS) über 12 Monate gemessen? 2. Wie sicher ist das Verfahren, insbesondere hinsichtlich der Häufigkeit schwerer medizinischer Probleme oder unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit dem Gerät? Teilnehmer werden: * Ein minimalinvasives Verfahren durchlaufen, bei dem ein Arzt ein kleines Rohr (Katheter) verwendet, um ein temporäres Blockiermittel (LipioJoint) in spezifische Blutgefäße zu injizieren, die die Achillessehne versorgen. * Ein Tag nach der Operation einen Anruf erhalten, um frühe Nebenwirkungen zu überprüfen. * An vier Nachsorgebesuchen im Laufe eines Jahres teilnehmen (bei 1, 3, 6 und 12 Monaten). Vollständige Schmerzintensitätsumfragen (VAS) durchführen und über jegliche Änderungen in der Nutzung anderer Therapien oder Medikamenten berichten, die während dieser Besuche auftreten.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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