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Klinische Studie

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik (PK) und Sicherheit von subkutan verabreichtem Ublituximab an verschiedenen Injektionsorten und der relativen Bioverfügbarkeit durch Autoinjektor (AI) im Vergleich zur Spritze subkutan bei Teilnehmern mit Multipler Sklerose (MS)

NCT: NCT07503873 · RECRUITING

NCT-IDNCT07503873
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2026-04-01
Abschluss2029-05-30
SponsorTG Therapeutics, Inc. (INDUSTRY)
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Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, die Pharmakokinetik und Sicherheit von ublituximab SC an verschiedenen Verabreichungsorten sowie die relative Bioverfügbarkeit von ublituximab SC bei Verabreichung mit einem vorgefüllten Pen im Vergleich zur Spritze zu bewerten.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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