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Klinische Studie

Eine Studie über den VARIPULSE Katheter bei Teilnehmern mit persistenter Vorhofflimmerung, die eine Isolierung der Lungenvenen und des Oberen Venenkorbs durchlaufen

NCT: NCT07527299 · RECRUITING

NCT-IDNCT07527299
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2026-08-26
Abschluss2031-08-24
SponsorBiosense Webster, Inc. (INDUSTRY)
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Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, zu bewerten, wie sicher das VARIPULSE Katheter-System zur Behandlung einer Herzrhythmusstörung namens persistente Atriumfibrillation (PsAF) bei Teilnehmern ist, die eine Katheterablation (Behandlung von Herzrhythmusstörungen) durchführen lassen. Dies umfasst die Isolierung der Lungenvene und des Oberen Venenkorbs (Herzvenen; Lungenvenenisolierung [PVI] und Oberer Venenkorbisolierung [SVCI]), mit oder ohne eine weitere Technik namens Isolierung der hinteren Wand (PWI). Weiterhin soll bewertet werden, wie sicher es für Teilnehmer ist, die eine Katheterablation durchführen lassen und gleichzeitig eine weitere Operation namens Linkes Atriumsappendageverschluss (LAAO; zur Verringerung des Schlaganfallrisikos) erhalten. Zusätzlich soll bewertet werden, wie gut das VARIPULSE Katheter-System über einen langen Zeitraum bei der Behandlung von PsAF bei Teilnehmern funktioniert, die eine Katheterablation für PVI, SVCI und SVCI+PWI durchführen lassen.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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