Wirkung und Sicherheit des hochkonzentrierten 35 kDa Hyaluronsäuregels bei Schmerzen durch Herpes Zoster

Kurzzusammenfassung

Dies ist eine vorausblickende, einarmige, offene-label-Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines topischen 10%-Gels mit hoher Konzentration an 35 kDa Hyaluronsäure (HA35) bei Patienten mit herpes zoster-assoziierten Schmerzen (ZAP). Berechtigte Teilnehmer erhalten eine Einmalanwendung des Studiengels. Das Hauptziel ist die Bewertung einer schnellen Schmerzlinderung innerhalb von 2 Minuten und 24 Stunden nach der Anwendung. Sekundäre Ziele umfassen die Bewertung der Analgetika-Dauer, der lokalen Verträglichkeit, der Verbesserung der Rötung und der allgemeinen Sicherheit während der Beobachtungszeit. Dies ist eine minimal risikoreiche, nicht-pharmakologische supportive Behandlung.