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Klinische Studie

Evaluation des FARAFLEX Mapping- und Pulsfeld-Ablationsystems bei Patienten mit Vorhofflimmern

NCT: NCT07575269 · RECRUITING

NCT-IDNCT07575269
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2026-07-07
Abschluss2030-01-01
SponsorBoston Scientific Corporation (INDUSTRY)
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Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob das FARAFLEX™ Mapping und das pulsierte Feldablationssystem (PFA) sicher und effektiv zur Behandlung von symptomatischer, medikamentenresistenter Paroxysmaler Atriumfibrillation (PAF) und persistenter Atriumfibrillation (PersAF) eingesetzt werden kann. Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, ist: Ist das FARAFLEX Mapping und PFA-System eine sichere und effektive Behandlungsmethode für Patienten? Die Teilnehmer werden eine Ablationsbehandlung mit dem FARAFLEX Mapping und PFA-System durchlaufen.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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