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Klinische Studie

Wirkung und Sicherheit des Übernachtungsokklusiven HA35-Gels zur Verbesserung der Gesichtskosmetik

NCT: NCT07584811 · COMPLETED

NCT-IDNCT07584811
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2026-05-01
Abschluss2026-08-20
SponsorNakhia Impex LLC (INDUSTRY)
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Last updated

Kurzzusammenfassung

Dies ist eine vorausblickende, einarmige, offene-label-Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der nächtlichen okklusiven topischen Anwendung von 10% hochkonzentriertem 35 kDa Hyaluronsäure (HA35)-Gel zur Verbesserung der Gesichtsaesthetik. Berechtigte Teilnehmer erhalten eine nächtliche okklusive Anwendung einmal alle zwei Tage für insgesamt 5 Behandlungen über 10 Tage hinweg. Die primären Ziele sind, die Veränderungen im Erscheinungsbild des unteren Gesichtshautfettes, der entzündlichen Erytheme, der Hautstrahlkraft und der Vergrößerung der Nasenflügelporen nach 1 und 5 Anwendungen zu bewerten. Sicherheit und lokale Verträglichkeit werden während der gesamten Studienzeit bewertet. Dies ist eine minimalrisikoreiche, nicht-pharmakologische, nicht-invasive ästhetische Intervention.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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