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Klinische Studie

Chemisch-versetzter MRT zur Dosimetrie aktiver Knochenmarksdosierung in der Radiopharmakotherapie

NCT: NCT07609225 · NOT_YET_RECRUITING

NCT-IDNCT07609225
Medizinische Daten: StatusNOT_YET_RECRUITING
SponsorUniversity of Wisconsin, Madison (OTHER)
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Kurzzusammenfassung

Diese Studie vergleicht zwei verschiedene bildgebende Verfahren miteinander, eines verwendet Positronenemissionstomografie (PET) mit Fluorothymidin F-18 (FLT) (kurz FLT PET) und das andere chemisch versetztes (CSE) Magnetresonanztomografie (MRI) oder kurz CSE-MRI, um spezifisch zu bestimmen, ob CSE-MRI so genau wie FLT PET ist, um zwischen aktiver und inaktiver Knochenmark zu unterscheiden. Der beste Weg, um eine Vergleich zwischen den beiden bildgebenden Verfahren durchzuführen, ist, wenn sie gleichzeitig am gleichen Patienten durchgeführt werden. Dies ist mit Hilfe eines Scanners am University of Wisconsin Hospitals and Clinics (UW Health), dem GE SIGNA PET/MR Scanner, möglich. Die Vorhersage ist, dass CSE-MRI so genau wie FLT ist, um zwischen aktiver und inaktiver Knochenmark bei Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs zu unterscheiden, und das ist der Hauptgrund für diese Studie. 15 Teilnehmer werden eingeschrieben und bis zu 14 Monate im Rahmen der Studie bleiben.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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