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Klinische Studie

Nicht-invasive Hirnstimulation zur Behandlung der Gedächtnisschwäche in der frühen Alzheimer-Krankheit

NCT: NCT07667478 · RECRUITING

NCT-IDNCT07667478
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2026-04-15
Abschluss2031-04-14
SponsorChi-Ying (Roy) Lin (OTHER)
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Last updated

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob wiederholte transkranielle Magnetstimulation (rTMS), eine nicht-invasive Form der Gehirnstimulation, die kurzfristige Gedächtnisleistung bei Menschen mit frühem Alzheimer-Krankheit (AD) verbessern kann. Die Studie wird auch die Sicherheit dieser Methode bewerten. Die Hauptfragen, die sie beantworten soll, sind: * Verbessert die rTMS, die auf das Kleinhirn angewendet wird, die kurzfristige Gedächtnisleistung bei Menschen mit frühem AD? * Wie beeinflusst diese Stimulation die Gehirnaktivität und -verbindungen, die durch MRT gemessen werden? Die Forscher werden aktive rTMS mit placebokontrollierter rTMS (einer ähnlichen Prozedur, die keine Gehirnstimulation liefert) vergleichen, um zu sehen, ob rTMS die Gedächtnisleistung verbessern kann. Die Teilnehmer werden: * Eine Screening-Besuch mit medizinischen und Gedächtnisuntersuchungen absolvieren * Zufällig zugewiesen werden, entweder aktive rTMS oder placebokontrollierte rTMS zu erhalten (weder Teilnehmer noch Forscher werden während der Behandlung über die Zuweisung Bescheid wissen) * Über 4 Wochen hinweg 20 rTMS-Sitzungen erhalten (etwa 20 bis 30 Minuten pro Sitzung) * Zwei MRT-Scans durchführen, einen vor und einen nach der Behandlung * Gedächtnis- und Denkfähigkeitsprüfungen und Fragebögen bei der Basiskontrolle, unmittelbar nach der Behandlung und bei den 3- und 6-monatigen Nachuntersuchungsbesuchen absolvieren Die Teilnahme an der Studie dauert etwa 6 Monate. Die rTMS wird in der Regel gut vertragen. Die häufigsten Nebenwirkungen sind leichte Kopfschmerzen und Kopfschmerzen während der Behandlung, die in der Regel kurzlebig sind. MRT ist nicht-invasiv und für die meisten Menschen sicher. Die Studienprozeduren werden überprüft, um die Sicherheit der Teilnehmer zu gewährleisten. Die Teilnehmer könnten oder könnten nicht direkt von dieser Studie profitieren. Menschen, die aktive rTMS erhalten, könnten eine Verbesserung der Gedächtnisleistung erleben. Diese Forschung könnte das Verständnis der Gedächtnisfunktion bei AD verbessern und die Entwicklung neuer Behandlungen unterstützen.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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