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Klinische Studie

Intra-arterielle AltEplase nach erfolgreicher Reperfusionsbehandlung nach mechanischer Thrombektomie

NCT: NCT07727395 · RECRUITING

NCT-IDNCT07727395
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2026-08-01
Abschluss2028-12-31
Sponsor115 People's Hospital (OTHER_GOV)
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Kurzzusammenfassung

Der NEWLINE-Trial ist eine mehrzentrische, randomisierte, offene, blinde Endpunktkontrolle (PROBE)-Studie, die untersucht, ob die zusätzliche Gabe von niedrig dosiertem intrakraniellen Alteplase unmittelbar nach einem erfolgreichen endovaskulären Thrombektomie die funktionellen Ergebnisse bei Erwachsenen mit akutem ischämischen Schlaganfall aufgrund einer großen Gefäßverschlüsselung im vorderen Kreislauf verbessert. Teilnahmeberechtigte Teilnehmer, die innerhalb von 24 Stunden nach dem Auftreten der Symptome eine erfolgreiche Wiedereröffnung (eTICI 2b-3) erreichen, werden 1:1 randomisiert, um intrakranielle Alteplase plus Standardbehandlung oder nur Standardbehandlung zu erhalten. Das primäre Endpunkt ist ein hervorragendes funktionelles Ergebnis (modifizierter Rankin-Skalenwert 0-1) nach 90 Tagen.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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