Beurteilung der Levothyroxin-Ersatztherapie nach vollständiger Thyreoidektomie mit einem intelligenten Armband

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es zu ermitteln, ob die von einem Smartarmband gesammelten nächtlichen Herzfrequenz- und Herzrhythmusdaten eine Unter- oder Überersatzung mit Levothyroxin vor den routine 1-monatigen Schilddrüsenfunktionstests bei Erwachsenen identifizieren können, die eine totale Thyreoidektomie undergone haben. Nach der totalen Thyreoidektomie beginnen Patienten in der Regel mit einer Levothyroxin-Ersatztherapie, und die Dosis wird etwa 1 Monat später auf der Grundlage der Schilddrüsenfunktionstests angepasst. Diese Studie zielt darauf ab zu ermitteln, ob Veränderungen in der nächtlichen Herzfrequenz und dem Herzrhythmus eine frühere Indikation dafür bieten können, dass die Levothyroxindosis zu niedrig oder zu hoch ist. Die Hauptfragen, die sie beantworten will, sind: Kann die nächtliche Herzfrequenz und der Herzrhythmus, gemessen durch ein Smartarmband, eine Unter- oder Überersatzung mit Levothyroxin vor den routine Schilddrüsenfunktionstests identifizieren? Wie gut stimmen die Messungen des Smartarmbandes mit den Ergebnissen der Schilddrüsenfunktionstests überein? Teilnehmer werden: Ein Smartarmband nach der totalen Thyreoidektomie tragen. Levothyroxin wie von ihrem Arzt verordnet weiternehmen. Etwa 1 Monat nach der Operation routine Schilddrüsenfunktionstests als Teil der standardisierten klinischen Versorgung durchführen. Den Forschern erlauben, die Messungen des Smartarmbandes mit den Ergebnissen der Schilddrüsenfunktionstests zu vergleichen, um zu bewerten, ob tragbare Daten eine frühere Indikation für unzureichende oder übermäßige Levothyroxin-Ersatztherapie bieten können.