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Klinische Studie

TENS-Anwendung zur Schmerzmanagement nach Kaiserschnitt

NCT: NCT07777939 · NOT_YET_RECRUITING

NCT-IDNCT07777939
Medizinische Daten: StatusNOT_YET_RECRUITING
SponsorHoly Family Hospital, Nazareth, Israel (OTHER)
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Kurzzusammenfassung

Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Wirksamkeit der kontinuierlichen 24-stündigen Transkutanen Elektro-Nerven-Stimulation (TENS) als Ergänzung zur standardisierten postoperativen Schmerztherapie zur Schmerzmanagement nach Kaiserschnitt zu bewerten. Frauen, die unter Spinalanästhesie einen Kaiserschnitt durchführen lassen, werden im Verhältnis 1:1 entweder in die Interventionsgruppe eingeteilt, die zusätzlich zur standardisierten postoperativen Analgesie kontinuierliche TENS erhält, oder in die Kontrollgruppe, die nur standardisierte postoperative Analgesie erhält. Das primäre Endpunkt ist die Quality of Recovery-15 (QoR-15)-Skala, die 24 Stunden nach dem Kaiserschnitt bewertet wird.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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