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Klinische Studie

Modality-Auswahl vor und nach dem Ausfall zur Behandlung schmerzhafter diabetischer Neuropathie

NCT: NCT07795593 · NOT_YET_RECRUITING

NCT-IDNCT07795593
Medizinische Daten: StatusNOT_YET_RECRUITING
SponsorUniversity of Michigan (OTHER)
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Kurzzusammenfassung

Die Forschergruppe wird einen vergleichenden Effektivitätssequentialversuch durchführen, der in zwei 4-monatige Phasen unterteilt ist, bei dem Patienten mit schmerzhafter diabetischer Neuropathie (PDN) für insgesamt 8 Monate, aufgeteilt in zwei 4-monatige Stufen, untersucht wird. 600 Teilnehmer ab 18 Jahren mit PDN werden in diese Studie eingeschlossen. Das Hauptziel ist es, die Nutzbarkeit von drei Modalitäten (orale, topische und verhaltensbezogene) für die initialen PDN-Behandlungen zu vergleichen und die Nutzbarkeit des Moduswechsels gegenüber der Fortsetzung mit derselben Modality für Nicht-Reponder zu vergleichen. Schmerz und Abbruch werden wöchentlich bewertet, während andere Ergebnisse monatlich für 8 Monate bewertet werden.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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