Wirkung und Sicherheit von RFA gegenüber MWA bei der Behandlung großer gutartiger Schilddrüsenknoten, RCT

Kurzzusammenfassung

Wir führen eine multizentrische randomisierte kontrollierte Studie über RFA und MWA zur primären Behandlung großer, gutartiger Knoten durch. Erwachsene Patienten ≥18 Jahre, die einen einzigen Schilddrüsenknoten ≥20ml im Volumen haben und sich zu einer Beratung an 1) Columbia University, NY oder 2) Queen Mary Hospital, Hong Kong wenden, sind für die Aufnahme in die Studie berechtigt. Sie benötigen entweder a) zwei gutartige feine Nadelbiopsien, bei denen die letzte Biopsie innerhalb von 1 Jahr der Aufnahme in die Studie durchgeführt wurde, oder b) eine gutartige feine Nadelbiopsie und geringe Verdachtsmerkmale auf Ultraschall. Sowohl funktionelle als auch nicht-funktionale Knoten sind berechtigt. Die Patienten werden nach einem vorab generierten Blockrandomisierungsplan entweder in die Behandlungsgruppe a) RFA oder in die Behandlungsgruppe b) MWA randomisiert.