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Klinische Studie

Semaglutid, Gewichtsverlust und LNG-IUD zur konservativen Behandlung von atypischer Hyperplasie der Endometrium und Grad 1-Endometriumkarzinom

NCT: NCT07820358 · NOT_YET_RECRUITING

NCT-IDNCT07820358
Medizinische Daten: StatusNOT_YET_RECRUITING
Startdatum2027-01-01
Abschluss2031-12-31
SponsorThe Methodist Hospital Research Institute (OTHER)
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Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob eine Kombinationstherapie aus einem hormonellen intrauterinen Gerät (LNG-IUD), Semaglutid und einem strukturierten Gewichtsverlustprogramm die atypische Hyperplasie der Endometrium oder das Stadium 1 des endometrioiden Endometriumkarzinoms behandeln kann, während die Fruchtbarkeit von Frauen im gebärfähigen Alter mit atypischer Hyperplasie des Endometriums (EAH) oder FIGO-Stadium 1 des endometrioiden Endometriumkarzinoms erhalten bleibt, die ihre Fruchtbarkeit bewahren möchten. Die Hauptfragen, die sie beantworten soll, sind: * Wie viele Teilnehmer erreichen nach der Behandlung eine vollständige pathologische Antwort? * Wie haltbar ist die Antwort nach 12 Monaten? * Welchen Einfluss hat die Behandlung auf metabolische Ergebnisse (Gewicht, BMI, HbA1c) und die Lebensqualität? Teilnehmer werden: * Ein LNG-IUD erhalten * Semaglutid 2.4mg erhalten * An einem strukturierten Gewichtsverlustprogramm teilnehmen * Eine Hysteroskopie mit Endometriumabstrich durchführen lassen, um die Therapieantwort zu bewerten * Lebensqualitätsbewertungen zu Baseline, 6 Monaten und 12 Monaten durchführen

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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