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Klinische Studie

Ein globaler randomisierter Trial zur Bewertung des FARAFLEX™ Mapping- und Pulsfeld-Ablationssystems mit elektrographischer Flusskartierung bei Patienten, die eine Wiederholungsablation für Vorhofflimmern durchführen lassen.

NCT: NCT07820930 · NOT_YET_RECRUITING

NCT-IDNCT07820930
Medizinische Daten: StatusNOT_YET_RECRUITING
SponsorBoston Scientific Corporation (INDUSTRY)
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Kurzzusammenfassung

Ziel des klinischen Studienprojekts ReDEFINE-AF ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des FARAFLEX™ Mapping und Pulsfeld-Ablationssystems mit elektrographischer Flusskartierung bei Patienten, die eine Wiederholungsablation bei Vorhofflimmern (AF) durchführen lassen.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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