MRI-gesteuerte Temporale Interferenz-Stimulation bei Parkinson-Krankheit

Kurzzusammenfassung

Diese Studie zielt darauf ab, die Effektivität und Sicherheit der tTIS-Behandlung bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (PD) zu bewerten. Die Studie wird qualifizierte PD-Patienten einbeziehen und sie in zwei Gruppen randomisieren: Gruppe A wird zunächst eine kombinierte GPi- und STN-Stimulation erhalten, gefolgt von einer GPi-Stimulation eine Woche später; Gruppe B wird zunächst eine GPi-Stimulation erhalten, gefolgt von einer kombinierten GPi- und STN-Stimulation eine Woche später. Der MDS-UPDRS Teil III wird vor der Stimulation, unmittelbar nach der Stimulation und 30 sowie 60 Minuten nach der Stimulation für jede Sitzung bewertet, um die therapeutischen Effekte von tTIS, das nur den GPizielt, im Vergleich zur kombinierten GPi- und STN-Stimulation auf die motorischen Symptome bei PD-Patienten zu bewerten und die unterschiedliche Effektivität von tTIS bei verschiedenen Zielen bei PD-Patienten mit verschiedenen Symptomen zu bewerten.