Amygdala-bezogene transkranielle zeitliche Interferenz-Stimulation bei Majorer Depression: Eine randomisierte placebokontrollierte Studie zur klinischen Wirksamkeit und neurobiologischen Mechanismen

Kurzzusammenfassung

Diese randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie zielt darauf ab, die Effektivität und Sicherheit von amygdala-bezogener transkranieller zeitlicher Interferenzstimulation (tTIS) bei Erwachsenen mit Major Depression (MDD) zu bewerten und ihre potenziellen neurobiologischen Mechanismen zu erforschen. Die Hauptfragen, die diese Studie beantworten soll, sind: Ob aktive amygdala-bezogene tTIS depressive Symptome im Vergleich zur placebostimulation reduziert. Ob tTIS Veränderungen in der amygdala-bezogenen neuralen Aktivität und funktionalen Gehirnnetzwerken verursacht, die mit klinischer Verbesserung in Verbindung stehen. Die Teilnehmer werden zufällig in die Rezeption von aktiver tTIS oder placebostimulation zugewiesen. Sie werden eine Reihe von Stimulationssitzungen durchlaufen und vor und nach der Intervention klinische Bewertungen durchführen. Neuroimaging-Assessment werden ebenfalls durchgeführt, um Veränderungen im Amygdala und in den damit verbundenen Gehirnnetzwerken im Zusammenhang mit der Behandlung zu untersuchen.