Transdermales versus intralesionales Betamethason bei Keloiden

Kurzzusammenfassung

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit der transdermalen Verabreichung von Kombinationsbetamethason mit einem Mittelwellen-Gerät im Vergleich zur intralesionalen Injektion bei der Behandlung von Keloiden zu bewerten. Insgesamt werden 45 Patienten eingeschlossen und in einem Verhältnis von 1:2 in die intralesionelle Injektionsgruppe oder die transdermale Verabreichungsgruppe zugewiesen. Die Teilnehmer erhalten über einen Zeitraum von 8 Wochen drei Behandlungssitzungen. Klinische Ergebnisse werden mit dem Vancouver Scar Scale (VSS), der Patient and Observer Scar Assessment Scale (POSAS) und den patientenberichten Ergebnissen an mehreren Follow-up-Zeiten bis zu 52 Wochen bewertet. Die Sicherheit wird durch die Überwachung unerwünschter Ereignisse, lebenswichtiger Anzeichen und Laboruntersuchungen bewertet.