AirGo™ Lungenresektion Atemwegskontrolle

Kurzzusammenfassung

Patienten, die eine Lungenresektion operativ durchlaufen, können während der operativen Phase Veränderungen in der Atemfunktion erleben. Derzeitige Überwachungsmethoden liefern wichtige klinische Informationen, sind jedoch oft auf spezifische Zeitpunkte beschränkt und ermöglichen möglicherweise keine kontinuierliche Bewertung der Ventilation. Dieses Studie zielt darauf ab, die Machbarkeit und den Nutzen des tragbaren Atemwegemonitoring-Systems AirGo™ bei Patienten, die eine anatomische Lungenresektion (Lobektomie oder Segmentektomie) durchlaufen, zu bewerten. AirGo™ ist ein nicht-invasives, CE-zertifiziertes Gerät, das durch einen Brustsensor kontinuierlich Atemparameter misst, einschließlich der Minutenventilation und der Atemfrequenz. Die Teilnehmer werden das AirGo™-Gerät vor der Operation und während der postoperativen Phase tragen. Die durch AirGo™ gesammelten Atemparameter werden zu vorgeschriebenen Zeitpunkten analysiert und mit den in der postoperativen Versorgung routinemäßig verwendeten Standardüberwachungsmethoden verglichen, einschließlich Pulsoximetrie und Telemedizin. Das Hauptziel ist die Bewertung der Veränderungen der durchschnittlichen Minutenventilation vom präoperativen Zeitraum bis zum ersten postoperativen Tag. Sekundäre Ziele umfassen die Bewertung der perioperativen Atemtrends, die Patientenzufriedenheit und die Einhaltung des Geräts sowie die Übereinstimmung zwischen den AirGo™-Messungen und den Standardüberwachungssystemen. Die Ergebnisse dieser Studie könnten dazu beitragen, zu bestimmen, ob kontinuierliche nicht-invasive Atemwegemonitoring die Bewertung und die Verwaltung von Patienten, die eine Lungenoperation durchlaufen, verbessern kann.