Vergleich von Myopiekontrollbrillengläsern und Standard-Single-Vision-Brillengläsern bei Kindern mit Myopie

Kurzzusammenfassung

Der Zweck dieser klinischen Studie ist es, eine neue Myopiekontrollbrillenglaslinse mit einer standardisierten Einblicksbrillenglaslinse zur Verlangsamung der Myopie- (Närsichtigkeit-) Progression bei gesunden Kindern im Alter von 6 bis unter 11 Jahren zu vergleichen. Die Hauptfrage, die untersucht wird, ist: Ist die neue Myopiekontrollbrillenglaslinse effektiver als eine standardisierte Einblicksbrillenglaslinse zur Verlangsamung der Myopie-Progression? In dieser Studie werden die Teilnehmer für die ersten 6 Monate eine Myopiekontrollbrillenglaslinse in einem Auge und eine standardisierte Einblicksbrillenglaslinse im anderen Auge tragen. Anschließend wird die Linse zwischen den Augen für die verbleibenden 6 Monate gewechselt. Die Forscher werden die Veränderungen in der Augenachse und der Refraktionsfehler zwischen den beiden Linsentypen vergleichen. Die Teilnehmer werden: * Die Studienbrillen für 12 Monate tragen. * Geplante Nachsorgebesuche im Essilor R&D Centre, Singapur, besuchen.