Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

Beurteilung des Myobrace zur Korrektur von Kreuzbiss in der Mischzahnstellung

NCT: NCT07840053 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT07840053
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2025-04-23
SponsorSana'a University (OTHER)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

Diese randomisierte kontrollierte klinische Studie wird die Wirksamkeit des Myobrace-Geräts zur Korrektur von frontalen und hinteren Kieferüberschlägen bei Kindern im Alter von 6 bis 10 Jahren während der Wechselbehandlung bewerten. Die Studie wird die klinischen Effekte des Myobrace mit denen des Frankel III-Geräts vergleichen. Die Studie wird Veränderungen in der Okklusion, den skeletalen und dentalen Alveolar-Beziehungen sowie den Eigenschaften des weichen Gewebes vor und nach der Behandlung bewerten. Die Studie wird ebenfalls die Effektivität der beiden Behandlungsansätze zur Verbesserung der Korrektur von Kieferüberschlägen und damit zusammenhängender orthodontischer Ergebnisse bewerten.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑