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Klinische Studie

Eine Mixed-Methods Explorative Pilotstudie zur präklinischen MYNERVA Leia Sinnesprothese bei US-Bürgern mit peripherer Neuropathie

NCT: NCT07840157 · NOT_YET_RECRUITING

NCT-IDNCT07840157
Medizinische Daten: StatusNOT_YET_RECRUITING
Startdatum2026-09-18
Abschluss2028-03-31
SponsorMynerva Inc. (INDUSTRY)
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Last updated

Kurzzusammenfassung

Dies ist eine US-spezifische Pilotstudie zur Bewertung der kurz- und langfristigen Effekte der klinischen Studie MYNERVA Leia Sensory Prosthesis auf Gang, neuropathische Symptome und Lebensqualität bei US-Bürgern mit peripherer Neuropathie sowie zur Erfassung von Einblicken zur Benutzerfreundlichkeit und wahrgenommenen klinischen Effekten des Geräts.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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