Histologische und histomorphometrische Bewertung mit Analyse des Entzündungsprofils von Knochengewebe nach horizontaler Knochenaufbautechnik mit maßgefertigter poröser Zirkonoxidhülse
NCT: NCT07841158 · RECRUITING
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Kurzzusammenfassung
Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob eine maßgefertigte poröse Zirkonoxidhülle eine gute Qualität von neuem Knochengewebe unterstützen kann, wenn der Unterkiefer vor der Zahnimplantation erweitert wird. Die Studie umfasst Erwachsene, deren Kieferknochen in dieser Region zu schmal für Implantate ist (Seibert Klasse I Defekte). Die Hauptfrage, die sie beantworten will, ist: Welche Qualität hat das unter einer porösen Zirkonoxidhülle gebildete neue Knochengewebe, und wie stark zeigt das Gewebe Entzündungen? Teilnehmer werden: * Vor der Operation eine Zahnfleischbehandlung und einen CBCT-Scan erhalten * Eine Knochenaugmentation mit einer digital gestalteten porösen Zirkonoxidhülle, die über eine Mischung aus ihrem eigenen Knochen und Xenograft befestigt wird, durchführen * Nach 2 Wochen zur Entfernung der Nähte und zur Überprüfung des Wundheilungsfortschritts zurückkehren * Nach 6 Monaten für einen CBCT-Scan, Entfernung der Hülle, Entnahme eines kleinen Knochenproben (Biopsie) und Zahnimplantation zurückkehren
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.