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Klinische Studie

Geplantes Management der Endotrachealtubusmanschette und postoperative Halsbeschwerden

NCT: NCT07842081 · COMPLETED

NCT-IDNCT07842081
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2025-05-13
Abschluss2025-11-18
SponsorHitit University (OTHER)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

Diese randomisierte kontrollierte Studie untersuchte, ob die geplante Messung und Anpassung der Endotrachealtubusmanschette mit einem Handmanometer das postoperative Halsweh bei Erwachsenen reduzieren kann, die eine elektive Operation unter allgemeiner Anästhesie mit Trachealkanülenentfernung durchlaufen. Die Teilnehmer wurden im Verhältnis 1:1 randomisiert in eine Gruppe mit Manometer-gesteuerter Manschetten-druckverwaltung oder in eine Gruppe mit konventioneller Manschetteninflation basierend auf der Palpation des Pilotballons eingeteilt. In der Manometer-gesteuerten Gruppe wurde der Manschettendruck innerhalb eines Zielbereichs von 25-30 cmH₂O gehalten. In der konventionellen Gruppe wurde die Manschetteninflation gemäß der üblichen klinischen Beurteilung des Anästhesisten verwaltet. Der Manschettendruck wurde zu vordefinierten Zeitpunkten während der Anästhesie bewertet. Das postoperative Halsweh wurde 1, 6 und 24 Stunden nach der Entfernung der Trachealkanüle bewertet. Andere postoperative Atemwegsbeschwerden, einschließlich Heiserkeit, Schluckbeschwerden, Husten und postoperative Übelkeit oder Erbrechen, wurden ebenfalls bewertet. Das Hauptziel war zu bestimmen, ob die geplante Manometer-gesteuerte Manschetten-druckverwaltung das Auftreten von postoperativem Halsweh innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Operation im Vergleich zur konventionellen Palpation des Pilotballons reduziert.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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