TMS zur Symptomatik der Sympathikusaktivierung und Entzündung bei akutem Myokardinfarkt

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob wiederholte transkranielle Magnetstimulation (rTMS) die Sympathikusaktivität und entzündliche Reaktionen bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt (AMI) verbessern kann, sowie ihre Sicherheit und Verträglichkeit zu bewerten. Die Hauptfragen, die sie beantworten soll, sind: Kann 1-Hz-niedrigfrequente rTMS, die auf die rechte dorsolaterale Präfrontalregion zielt, die Herzfrequenzvariabilität (SDNN) bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt verbessern? Ist rTMS bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt sicher und gut verträglich? Forscher werden echtes rTMS gegenüber Placebo-rTMS vergleichen, um zu sehen, ob echtes rTMS die Sympathikusüberaktivierung und Entzündung bei AMI-Patienten reduzieren kann. Teilnehmer werden: * either echte wiederholte transkranielle Magnetstimulation oder Placebo-Stimulation für 7 aufeinanderfolgende Tage erhalten, zusätzlich zur Standardbehandlung für AMI * klinische Untersuchungen durchführen, einschließlich Elektrokardiogramm, Holter-Überwachung, Echokardiografie, Blutlaboruntersuchungen für entzündliche Marker bei der Basiskontrolle, am 7. Tag, am 30. Tag und bei der 3-monatigen Nachsorge * Ruhezustands-funktionelle Magnetresonanztomografie (rs-fMRI) am Basistest und am 7. Tag durchführen * psychologische und Lebensqualitätsfragebögen (PHQ-9, SF-36) bei geplanten Studienbesuchen ausfüllen * an Nachsorgeklinikaustellungen teilnehmen, um unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse zu dokumentieren