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Klinische Studie

Cyanoacrylat-Hautkleber nach Mohs-Chirurgie oder breitem Lokalentfernung

NCT: NCT07844681 · NOT_YET_RECRUITING

NCT-IDNCT07844681
Medizinische Daten: StatusNOT_YET_RECRUITING
Startdatum2026-10-01
Abschluss2029-03-30
SponsorUniversity of Minnesota (OTHER)
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Kurzzusammenfassung

Diese Studie wird chirurgische Infektionen am Operationsbereich nach linearer Reparatur mit oder ohne Cyanoacrylat-Hautkleber nach der Mohs-Mikrographischen Chirurgie oder der breit angelegten Lokalen Exzision vergleichen. Erwachsene Teilnehmer, die sich einer Mohs-Mikrographischen Chirurgie oder einer breit angelegten Lokalen Exzision für Hautkrebs unterziehen und einen Operationsbereich mit einem geeigneten linearen Reparaturdefekt haben, werden nach Nahttyp eingeteilt und randomisiert in eine standardisierte epidermale Nahtschließe mit oder ohne Cyanoacrylat-Hautkleber eingeteilt. Das primäre Endpunkt ist die chirurgische Infektion am Operationsbereich innerhalb von 30 Tagen nach der Operation. Sekundäre Endpunkte umfassen Narbenqualität, Behandlungszufriedenheit, Belastung durch Wundversorgung, Eigenschaften der Wundheilung, Antibiotikaverwendung, Kulturergebnisse, Gesundheitsversorgung in Bezug auf Wundbeschwerden und unerwünschte Ereignisse.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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