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Klinische Studie

Interferential Current and Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation for Pain After Cesarean Section

NCT: NCT07847502 · RECRUITING

NCT-IDNCT07847502
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2026-03-04
Abschluss2027-02-01
SponsorDilara Özen Oruk (OTHER)
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Kurzzusammenfassung

Diese Studie zielt darauf ab, die unmittelbaren und kurzfristigen Effekte der Interferenzstromtherapie und der konventionellen transkutanen elektrischen Nervenstimulation (TENS) im Vergleich zur Placebostimulation auf Schmerzen und postpartale Komfort nach Kaiserschnitt zu vergleichen. Insgesamt werden 54 erstmals schwangeren Frauen im Alter von 18 bis 40 Jahren zufällig in eine Interferenzstrom-, TENS- oder Placebogruppe eingeteilt. Jede Intervention wird für 30 Minuten durchgeführt. Die Schmerzintensität im Ruhezustand und während der Bettaktivitäten wird vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention und 1 und 2 Stunden nach der Intervention bewertet. Der postpartale Komfort, die Behandlungszufriedenheit, die Angst und die Depression werden ebenfalls bewertet.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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