Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

Tiefenhirnstimulation + Therapie bei Schlaganfall

NCT: NCT07849114 · NOT_YET_RECRUITING

NCT-IDNCT07849114
Medizinische Daten: StatusNOT_YET_RECRUITING
SponsorPirondini, Elvira, PhD (OTHER)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und potenziellen Vorteile der Kombination von tiefer Hirnstimulation (DBS) mit gezielter Sprech- und Schluckrehabilitation bei Personen zu bewerten, die einen Schlaganfall erlitten haben und mittlere bis schwere Schwierigkeiten mit der Sprache und/oder dem Schlucken haben. Sprechschwierigkeiten können Apraxie umfassen, die die Fähigkeit beeinträchtigt, Sprechbewegungen zu planen und zu koordinieren, und Dysarthrie, die die Fähigkeit beeinträchtigt, klaren Sprechfluss zu erzeugen. Teilnehmende könnten auch Schwierigkeiten beim Schlucken (Dysphagie) haben. Das Hauptziel dieser Machbarkeitsstudie ist es, die Sicherheit des SR-DBS-Systems bei Personen mit post-stroke Sprech- und Schluckschwierigkeiten zu bewerten. Das sekundäre Ziel ist es zu bewerten, ob die Kombination von DBS mit Sprech- und Schluckrehabilitation die motorischen Sprech- und Schluckfunktionen verbessert und damit verbundene Behinderungen reduziert. Die Studie wird die Ergebnisse nach Rehabilitation allein mit den Ergebnissen nach Rehabilitation in Kombination mit DBS vergleichen, um zu bestimmen, ob die Zugabe von DBS eine größere Verbesserung in der Sprech- und Schluckfunktion bietet.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑