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Klinische Studie

Use of Silk Fibroin Dressings in Primary Total Hip Arthroplasty

NCT: NCT07868900 · NOT_YET_RECRUITING

NCT-IDNCT07868900
Medizinische Daten: StatusNOT_YET_RECRUITING
Startdatum2026-10-15
Abschluss2028-01-01
SponsorThe University of Texas Health Science Center, Houston (OTHER)
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Kurzzusammenfassung

The purpose of this study is to document the incidence of allergic contact dermatitis (ACD) to silk fibroin and 2-octyl cyanoacrylate mesh dressings, to document the incidence of acute wound dehiscence requiring reoperation after application of silk fibroin and 2-octyl cyanoacrylate mesh dressings, to identify differences in clinic utilization for complications related to silk fibroin and 2-octyl cyanoacrylate mesh dressings and to collect patient reported outcome measures (PROMs) related to patient comfort and satisfaction for silk fibroin and 2-octyl cyanoacrylate mesh dressings after total hip arthroplasty.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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