Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Additive Device, Inc. (Adi) D/B/A Restor3D

FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 2 products

Produkte insgesamt2
Kategorien0
Neueste FDA-Entscheidung
TypNummerProduktnameCodeDatumAktionen
510(k) K191047 ADI TiDAL Osteotomy WedgePLF2019-11-05 Anzeigen
510(k) K191812 ADI Cervical Interbody Fusion DeviceODP2019-10-24 Anzeigen
↑