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FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 1 products

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Neueste FDA-Entscheidung

Typ	Nummer	Produktname	Code	Datum	Aktionen
510(k)	K220039	AutoSeg Regelungstext für medizinische Geräte: Die AutoSeg ist ein medizinisches Gerät, das gemäß den Vorschriften der FDA (Food and Drug Administration) zugelassen ist. Es unterliegt der 510(k)-Regelung und hat die PMA (PreMarket Approval) erhalten. Weitere Informationen finden Sie unter NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) und PMID (PubMed Identifier). Weitere Details und Identifikatoren sind auf der Website des Herstellers unter folgendem Link verfügbar: [URL des Herstellers].	LLZ	2022-07-20	Anzeigen

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