Goodman Co., Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 2 products
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Neueste FDA-Entscheidung
| Typ | Nummer | Produktname | Code | Datum | Aktionen |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243944 | Aperta NSE PTA Ballondilatationskatheter | PNO | 2025-04-22 | Anzeigen |
| 510(k) | K232013 | Aperta NSE PTA Ballondilatationskatheter (AW18-05040040/AA18-05040040, AW18-09040040/AA18-09040040, AW18-14540040, AW18-05050040/AA18-05050040, AW18-09050040/AA18-09050040, AW18-14550040, AW18-05060040/AA18-05060040, AW18-09060040/AA18-09060040, AW18-14560040 AW18-05070040/AA18-05070040, AW18-09070040/AA18-09070040, AW18-14570040, AW18-05080040/AA18-05080040, AW18-09080040/AA18-09080040, AW18-14580040) | PNO | 2024-03-28 | Anzeigen |
Keine passenden Geräte.