Aperta NSE PTA Ballondilatationskatheter
K-Nummer: K243944 · 2025-04-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Aperta NSE PTA Balloon Dilatation Catheter?
Aperta NSE PTA Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-22. The listed applicant is Goodman Co., Ltd.. The 510(k) number is K243944.
When did Aperta NSE PTA Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Aperta NSE PTA Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2025-04-22, under 510(k) number K243944.
Who is the listed applicant for Aperta NSE PTA Balloon Dilatation Catheter?
The FDA 510(k) record lists Goodman Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aperta NSE PTA Balloon Dilatation Catheter?
The FDA product code for Aperta NSE PTA Balloon Dilatation Catheter is PNO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Goodman Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PNO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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