XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining Catheter
K-Nummer: K232258 · 2024-06-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining Catheter?
XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17. The listed applicant is Transit Scientific, LLC. The 510(k) number is K232258.
When did XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining Catheter receive FDA 510(k) clearance?
XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17, under 510(k) number K232258.
Who is the listed applicant for XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining Catheter?
The FDA 510(k) record lists Transit Scientific, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining Catheter?
The FDA product code for XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining Catheter is PNO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Transit Scientific, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PNO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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