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FDA 510(k)

UltraScore™ Focused Force PTA Balloon

K-Nummer: K260012 · 2026-02-04

AntragstellerBard Peripheral Vascular, Inc.
Entscheidungsdatum2026-02-04
ProduktcodePNO
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

UltraScore™ Focused Force PTA Balloon is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-04 under 510(k) number K260012. The device is classified under product code PNO. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the UltraScore™ Focused Force PTA Balloon?

UltraScore™ Focused Force PTA Balloon is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-04. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc.. The 510(k) number is K260012.

When did UltraScore™ Focused Force PTA Balloon receive FDA 510(k) clearance?

UltraScore™ Focused Force PTA Balloon received FDA 510(k) clearance on 2026-02-04, under 510(k) number K260012.

Who is the listed applicant for UltraScore™ Focused Force PTA Balloon?

The FDA 510(k) record lists Bard Peripheral Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UltraScore™ Focused Force PTA Balloon?

The FDA product code for UltraScore™ Focused Force PTA Balloon is PNO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Bard Peripheral Vascular, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PNO)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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