Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit
K-Nummer: K250032 · 2025-07-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit?
Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc.. The 510(k) number is K250032.
When did Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit receive FDA 510(k) clearance?
Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10, under 510(k) number K250032.
Who is the listed applicant for Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit?
The FDA 510(k) record lists Bard Peripheral Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit?
The FDA product code for Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit is KNW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bard Peripheral Vascular, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KNW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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