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FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 2 products
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Neueste FDA-Entscheidung
| Typ | Nummer | Produktname | Code | Datum | Aktionen |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250305 | Reprocessed Agilis NxT Steerable Introducer | PNE | 2026-01-07 | Anzeigen |
| 510(k) | K233825 | Reprocessed Webster Duo-Decapolar Diagnostic EP Catheter | NLH | 2024-06-07 | Anzeigen |
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