Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Spineex, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 3 products

Produkte insgesamt3
Kategorien0
Neueste FDA-Entscheidung
TypNummerProduktnameCodeDatumAktionen
510(k) K200816 SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion DevicesMAX2020-04-30 Anzeigen
510(k) K190193 SpineEX Sagittae® Lateral Lumbar Interbody Fusion DevicesMAX2019-03-04 Anzeigen
510(k) K181531 SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion DevicesMAX2018-10-05 Anzeigen
↑