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Spinefrontier, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 2 products

Produkte insgesamt2
Kategorien0
Neueste FDA-Entscheidung
TypNummerProduktnameCodeDatumAktionen
510(k) K193106 SpineFrontier Lumbaler Interbody Fusion GerätssystemMAX2020-06-19 Anzeigen
510(k) K172484 A-CIFT SoloFuseOVE2018-05-08 Anzeigen
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