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FDA 510(k)

A-CIFT SoloFuse

K-Nummer: K172484 · 2018-05-08

AntragstellerSpinefrontier, Inc.
Entscheidungsdatum2018-05-08
ProduktcodeOVE
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

A-CIFT SoloFuse is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spinefrontier, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-08 under 510(k) number K172484. The device is classified under product code OVE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the A-CIFT SoloFuse?

A-CIFT SoloFuse is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-08. The listed applicant is Spinefrontier, Inc.. The 510(k) number is K172484.

When did A-CIFT SoloFuse receive FDA 510(k) clearance?

A-CIFT SoloFuse received FDA 510(k) clearance on 2018-05-08, under 510(k) number K172484.

Who is the listed applicant for A-CIFT SoloFuse?

The FDA 510(k) record lists Spinefrontier, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for A-CIFT SoloFuse?

The FDA product code for A-CIFT SoloFuse is OVE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Spinefrontier, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OVE)

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Offizielle Quelle

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